Команда Массачусетского университета сообщает о платформе, которая объединяет два «сигнала тревоги» для иммунной системы — агонисты путей STING и TLR4 — внутри липидной наночастицы, чтобы направить ответ против опухоли и поддержать выработку интерферонов. В публикации подчёркивается, что носитель совместим с разными антигенами, поэтому его можно адаптировать под меланому, рак поджелудочной железы и тройной негативный рак молочной железы уже на уровне дизайна вакцины.
В доклинической серии экспериментов на грызунах препарат усиливал контроль над опухолью и помогал формировать долговременную иммунную память, поэтому после курса лечения рецидив не возникал в повторных тестах. Исследователи отмечают, что комбинация STING и TLR4 работала синергично, тогда как по отдельности каждый путь давал более слабый эффект, что видно по динамике интерферонового ответа и инфильтрации Т-клеток в ткань опухоли.
Сейчас группа готовит пакет по безопасности и фармакокинетике, чтобы перейти к первому этапу клинических испытаний. Если токсикологические профили подтвердят лабораторные оценки, в протокол войдут эскалация дозы и подбор антигенов для разных нозологий, а затем платформа расширится на многоцентровые исследования. Авторы рассчитывают, что такая стратегия снизит стоимость и сроки доведения персонализированных раковых вакцин до пациента и сделает комбинированную иммунотерапию предсказуемее.
