Выделите текст, чтобы комментировать.
Учёные Федерального медико-биологического агентства объявили о завершении доклинического этапа и готовности перейти к клинике в 2026 году — сначала подтвердить безопасность, затем проверить иммуногенность кандидатов. Об этом сообщила руководитель ФМБА Вероника Скворцова, принимая делегацию Никарагуа в Федеральном центре мозга и нейротехнологий.
Исследователи провели большой цикл работ и выделили белковые фрагменты всех четырёх основных серотипов вируса денге — участки с высокой иммуногенностью, которые при этом не запускают эффект антителозависимого усиления инфекции. На этой базе созданы два решения, использующие разные технологические подходы.
Первая разработка — рекомбинантная вакцина Санкт-Петербургского института вакцин и сывороток ФМБА. В её составе два химерных белковых конструкта, собранных из соответствующих фрагментов мембранного и капсидного белков вируса — такой формат позволяет прицельно вызывать защитный ответ.
Второй кандидат создан в Центре стратегического планирования ФМБА — это векторная вакцина, несущая коды консервативных доменов мембранного белка четырёх серотипов. Подход нацелен на широкую перекрёстную защиту и стойкий иммунитет.
По плану, в 2026 году стартует фаза I с фокусом на безопасность, параллельно будет запущена фаза II для оценки иммуногенности. Если результаты подтвердят расчёты конструкторов, у России появится собственная платформа против денге — актуальной арбовирусной угрозы для тропиков и стран, где распространяются переносчики-комары.
